黄微等[22]将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚 (乳酸-羟基乙酸 ) ( PEG-PLGA )嵌段共聚物上， 以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂， 采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子， 通过NMR，FTIR，激光光散射，TME等方法对共聚物及纳米粒子的理化性质进行表征。结果表明， 纳米粒子粒径为 128.2 nm， 电势为-16.2 mV， 在电解质溶液中具有较高的稳定性。 细胞实验结果显示， 该纳米粒子无明显细胞毒性， 且甘草次酸的引入能显著增加肝癌细胞对纳米粒子的摄取几率， 显示出其作为肝靶向药物载体的潜在价值。

    5.4微乳Wei Y G等 [23]以中链甘油酸，聚氧乙烯蓖麻油，葵酸酯，并加5%的羟丙基纤维素，将水飞蓟素制成自微乳化药物传递系统( self-microemulsifying concentrated microemulsion， SCM)，微小的乳滴与小肠上皮细胞充分接触，极大地提高了药物的吸收表面积，而且表面活性剂也增加了药物的透过性。处方中加入的羟丙甲基纤维素，体内数据显示使得该系统比普通的自微乳制剂的生物利用度提高了3倍 ......