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编号:13177157
华蟾素注射液中可疑致敏成分筛选的实验研究(3)
http://www.100md.com 2012年9月15日 《中国中药杂志》 2012年第18期
     由上述实验可以确定,检测TCMI引起致敏RBL2H3细胞脱颗粒的方法可用于评价其引起的过敏反应。因此,通过建立稳定的、可重复的中药注射剂过敏原筛选体外RBL2H3细胞模型,并在临床上收集中药注射液过敏患者血清,建立中药注射液过敏患者血清库及相应免疫学指标检测体系;同时,通过体外抗原合成的方法,将中药注射剂中的可疑致敏原与牛血清白蛋白偶联合成人工抗原,在体外重现中药注射液在人体内的过敏反应过程,利用血清学检测、电镜及激光共聚焦显微镜技术,检测RBL2H3细胞被诱导脱颗粒释放组胺及TNFα,及脱颗粒时细胞形态的变化,与中药注射液人体内过敏反应所产生的检测结果进行个体化比对研究,就可得出最终结果——查出该中药注射剂中的致敏原的存在。

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