1.6.2 华蟾酥毒基BSA+过敏患者血清组(用药前)的处理 华蟾酥毒基BSA诱导对RBL2H3细胞脱颗粒释放组胺及TNFα：方法同1.6.1。

    1.7 不同待测可疑致敏原体外全抗原对肥大细胞脱颗粒时细胞内游离钙浓度的影响

    1.7.1 脂蟾毒配基BSA对肥大细胞脱颗粒时细胞内游离钙浓度的影响 按文献介绍的方法进行。钙敏材料Fluo3/AM的负载后RBL2H3肥大细胞分为过敏患者血清组(用药后)、脂蟾毒配基BSA+过敏患者血清组(用药前)、标准对照组、空白对照组4组。同前进行脂蟾毒配基BSA及相应不同血清的孵育。然后用RPMI1640培养液冲洗负载及孵育后RBL2H3肥大细胞悬液3次，消除细胞外钙敏材料Fluo3/AM干扰后，即可用氪氩离子激光激发，在CLSM下观察RBL2H3肥大细胞内荧光物质的分布和强度变化。激发波长488 nm，发射波长498 nm，显微镜物镜为1.3×40油镜。采用IDQ软件对所选定的区域荧光强度进行分析处理，并按文献所报道的方法计算肥大细胞内游离钙的绝对浓度。

    1.7.2 华蟾酥毒基BSA对肥大细胞脱颗粒时细胞内游离钙浓度的影响 方法同1.7.1 ......