分别精密量取“2.2”项下混合对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液适量，按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图，详见图1。结果，新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C与其相邻色谱峰的分离度均大于2.22;拖尾因子分别为1.07、1.00、1.03、1.01、1.00、1.07、1.10，理论板数均不低于23 000;阴性对照在对应位置处无吸收峰，对测定无干扰。

    2.4 线性关系与定量限、检测限考察

    分别精密量取“2.2.1”项下各单一对照品贮备液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1 mL，置于10 mL量瓶中，加75%甲醇稀释至刻度，制得系列线性工作溶液，按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。以待测成分质量浓度(c，?g/mL)为横坐标、峰面积(A)为纵坐标进行线性回归，回归方程与线性范围见表1。另取“2.2.1” 项下混合对照品溶液适量，用75%甲醇逐级稀释，分别以信噪比10 ∶ 1、3 ∶ 1计算定量限、检测限，结果见表1 ......