2.3 线性关系考察

    取“2.1.2”项下α-香附酮、α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、β-榄香烯、氧化石竹烯、藁本内酯单一对照品贮备液(各成分贮备液均按0.02、0.50、1.00、1.50、2.50 mL精密吸取)，分别置于5 mL量瓶中，精密加入“2.1.1”项下内标溶液1 mL，用二氯甲烷定容至刻度，混匀，制成单一对照品的系列线性溶液。取上述线性溶液按“2.2”项下色谱条件进样测定，记录峰面积，以各成分与内标质量浓度的比值为横坐标(x)、峰面积的比值为纵坐标(y)进行回归分析。结果显示，α-香附酮、α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、β-榄香烯、氧化石竹烯、藁本内酯在各自相应的质量浓度范围内线性关系均良好(r>0.999 0)，结果详见表1。

    2.4 定量限与检测限考察

    取“2.1.2”项下混合对照品溶液适量，以二氯甲烷进行倍比稀释后，按“2.2”项下色谱条件进样测定，记录峰面积，当信噪比为10 ∶ 1、3 ∶ 1时分别测得定量限和检测限。结果，α-香附酮、α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、β-榄香烯、氧化石竹烯、藁本内酯的定量限分别为0.005 6、0.013 1、0.011 4、0.018 6、0.010 8、0.008 9、0.004 5 mg/mL ......