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编号:13516608
广金钱草多糖指纹图谱的建立、含量测定及其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究(2)
http://www.100md.com 2020年1月15日 《中国药房》 20202
     2.2 溶液的制备

    2.2.1 混合单糖对照品贮备液及其衍生化溶液

    精密称取鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖对照品各适量,置同一量瓶中,加水配制成质量浓度分别为0.33、0.88、1.89、0.82、0.45 mg/mL的混合单糖对照品贮备液。精密吸取上述混合單糖对照品贮备液200 μL,置于具塞试管中,依次加入0.3 mol/L氢氧化钠溶液200 μL和0.5 mol/L PMP甲醇溶液200 μL,混匀,密封,于70℃反应1h,取出,冷却至室温;精密加入0.3mol/L盐酸溶液200 μL调pH至中性,加入12.5%KH2PO4溶液200 μL,摇匀,再加入等体积氯仿萃取3次;弃去氯仿液,上清液经0.22 μm微孔滤膜滤过,即得混合单糖对照品衍生化溶液,备用。

    2.2.2 粗多糖及其供试品溶液

    采用水提醇沉法提取广金钱草多糖。称取广金钱草药材样品适量,粉碎,取粉末5 9,用沸水200 mL回流提取3次,每次1h;趁热滤过,合并滤液,浓缩后以5 000r/min离心10 min;取上清液 ......
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