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编号:13516403
基于“味性化味一网络靶点一分子对接”的藏药五味麝香丸治疗“真布”病的作用机制研究(3)
http://www.100md.com 2020年1月15日 《中国药房》 20202
     “五味麝香丸一真布病一靶标一通路网络”靶标的节点度值详见表6。由表6可见,TNF、FAS、IL6、IL1O的节点度值较高,可能是五味麝香丸治疗“真布”病的核心靶标。

    2.3 分子对接结果

    选择网络节点度值≥11的7个核心靶标(TNF、FAS、IL6、IL1O、FASLG、PTGS2、IL1B)与五味麝香丸的29种有效成分进行分子对接,结果见表7(表中,“一”表示无对应Glide score;有3种成分Glide score的绝对值小于自身配体或小于5,故未列出)、图5(对接结果以Glide score绝对值最高的为例)。

    奎宁酸可与FASLG、IL6很好地结合,Glide score分别为- 5.932、- 6.703,且该化合物与IL6结合的Glidescore绝对值大于IL6阳性对照药穿心莲内酯的Glidescore(-4.283)绝对值。从2D和3D构象可见,奎宁酸可分别与FASLG、IL6的Loop区中的氨基酸残基形成6个氢键,并完全处于两个靶标的疏水Loop区内,表明该化合物主要通过范德华力和氢键的方式与这两个靶标结合。

    百里酚与FAS、IL1B的结合亲和力较强,Glide score分别为-4.231、-6.383,其绝对值分别大于FAS自身配體和IL1B阳性对照药米诺环素的Glide score(-4.012、- 4.954)绝对值。从2D和3D构象可见,百里酚可与FAS中的氨基酸残基Arg55形成Pi-cation键、与Gly66形成氢键;与IL1B中的Lys65形成氢键;此外 ......
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