由表1可见，检测到BCR-ABL35INS突变后，患者选择伊马替尼治疗的有39例次，其中5例(12.8%)获得分子生物学缓解(1例CMR、4例PMR)；15例(38.5%)获得分子生物学应答但疾病进展；8例(20.5%)无应答，其中7例换用达沙替尼或尼洛替尼、另1例未报道其后续治疗情况。无患者失访，但有4例(10.3%)自行停药后疾病进展；有7例(17.9%)因不良反应而停药。BCR- ABL35INS突变型CML患者选择达沙替尼治疗的有17例次，其中8例(47.1%)获得分子生物学缓解(3例CMR、3例MMR、2例PMR)；6例(35.3%)失访，无患者自行停药；有3例(17.6%)因不良反应而停药。BCR-ABL35INS突变型CML患者选择尼洛替尼治疗的有21例次，其中3例(14.3%)获得分子生物学缓解(1例CMR、1例MMR、1例PCR)；2例(9.5%)获得分子生物学应答但疾病进展；7例(33.3%)患者失访，2例(9.5%)自行停药后疾病进展；有7例(33.3%)因不良反应而停药。

    2.3 BCR-ABL35INS突变型CML患者应用不同TKI治疗的安全性

    在所纳入的文献中 ......