3.2.2 透皮给药 磷脂-壳聚糖自组装纳米粒不仅能提高药物在皮肤部位的局部滞留量，还能促进一些药物透皮吸收。Hafner A等[18]制备了褪黑素磷脂-壳聚糖自组装纳米粒，以磷脂S45为脂质材料制得的纳米粒载药量可达7.2%。经猪皮体外给药后测定药物累积渗透量和皮肤滞留量，结果显示，褪黑素磷脂-壳聚糖自组装纳米粒中褪黑素的透过量是褪黑素溶液的1.3～2.3倍。采用乳酸脱氢酶法、四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)等实验进行人皮肤角质形成细胞和成纤维细胞毒性研究，结果发现，褪黑素磷脂-壳聚糖自组装纳米粒应用于皮肤细胞的最大质量浓度为200 μg/mL，该浓度不会引起细胞膜的损伤和细胞活力的降低，提示该纳米粒用于人皮肤细胞有较高的安全性[27]。

    3.3 眼部给药系统

    由于眼部用药易流失且有角膜、结膜等吸收屏障，常规的滴眼液存在滞留时间短、生物利用度低等问题，同时眼睛本身的特殊性也对眼部用药制剂的安全性要求较高。因此，迫切需要研究开发安全性良好、生物利用度高的新型眼部给药系统。两性霉素B是天然多烯类抗真菌药，其在水中不溶，需用表面活性剂如脱氧胆酸钠增溶，存在刺激性疼痛且需频繁用药等缺点 ......