2 方法与结果

    2.1 黄芩提取物和薰衣草油的鉴别

    2.1.1 黄芩提取物 取样品20 mg，加甲醇1 mL，超声(功率：250 W，频率：40 kHz，下同)处理15 min，放冷，以半径为5 cm、2 000 r/min离心10 min，取上清液，滤过，取续滤液作为供试品溶液。取黄芩苷对照品，加甲醇制成质量浓度为1 mg/mL的对照品溶液。按复方薰衣草油膏处方和工艺制备缺黄芩提取物的阴性样品，并按供试品溶液制备方法制成阴性对照溶液。按2015年版《中國药典》(四部)TLC法[2]试验，吸取上述3种溶液各2 μL，分别点于同一聚乙酰胺板上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。结果，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰，详见图1。

    2.1.2 薰衣草油 取样品5 g，置于烧瓶中，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度并溢流入烧瓶时为止，加热至沸，并保持微沸3 h，放冷，收集所得挥发油，加无水乙醇5 mL，混匀，作为供试品溶液。取芳樟醇对照品，加无水乙醇制成质量浓度为5 mg/mL的对照品溶液 ......