7号染色体臂间倒位一家系遗传学分析并文献复习(4)
[6] 李显筝，李星，胡晶晶，郭莉， 孟佩佩， 陈汉彪， 王挺. 7号染色体臂间倒位遗传效应分析. 热带医学杂志， 2014， 14(2)：194-196.
[7] Hyohyeon C， Lee CG. A 13-year-old boy with a 7q36.1q36.3 deletion with additional findings. Am J Med Genet A，2015，167A(1)：198-203.
[8] Yue FG， Jiang YT， Yu Y， Yang X. Clinical， cytogenetic， and molecular findings in a fetus with ultrasonic multiple malfor-mations， 4q duplication， and 7q deletion. Medicine， 2018， 97(45)： e13094.
[9] Ayub S， Gadji M， Krabchi K， C?té S， Gekas J， Maranda B， Drouin R. Three new cases of terminal deletion of the long arm of chromosome 7 and literature review to correlate genotype and phenotype manifestations. Am J Med Genet A，2016，170A(4)：896-907.
[10] Whyte MP， McAlister WH， Fallon MD， Pierpont ME， Bijanki VN， Duan S， Otaify GA， Sly WS， Mumm S. Raine syndrome (OMIM #259775)， caused by fam20c mutation， is congenital sclerosing osteomalacia with cerebral calcification (OMIM 259660). J Bone Miner Res，2017，32(4)：757-769.
[11] 程丹，楊菁，李洁，张营， 陈娇. 复发性自然流产胎儿绒毛染色体微阵列芯片327例分析. 新医学，2018，49(11)：787-792.
[12] 余宏盛，郭红，沈双双，李笑春，张丽萍，范徐妃. 染色体核型分析联合SNP-array技术在不良妊娠史孕妇产前诊断中的应用. 中华妇产科杂志，2018，53(3)：155-159.
[13] 王游声，唐斌，郭莉，陈汉彪， 卢建， 尹爱华. 染色体核型分析及array CGH在超声异常胎儿诊断中的应用.中华医学遗传学杂志，2017，34(4)：550-553.
[14] 杜柳，何苗，王晔，林少宾，林美芳，谢红宁. 染色体微阵列分析在持续性左上腔静脉胎儿中的临床应用. 中山大学学报(医学版)，2019，40(3)：459-466.
(收稿日期：2019-05-10)
(本文编辑：林燕薇), 百拇医药(李怡?罗晓辉?胡蓉?黄伟伟?彭海山?蔡婵慧?卢建)
[7] Hyohyeon C， Lee CG. A 13-year-old boy with a 7q36.1q36.3 deletion with additional findings. Am J Med Genet A，2015，167A(1)：198-203.
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[10] Whyte MP， McAlister WH， Fallon MD， Pierpont ME， Bijanki VN， Duan S， Otaify GA， Sly WS， Mumm S. Raine syndrome (OMIM #259775)， caused by fam20c mutation， is congenital sclerosing osteomalacia with cerebral calcification (OMIM 259660). J Bone Miner Res，2017，32(4)：757-769.
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[13] 王游声，唐斌，郭莉，陈汉彪， 卢建， 尹爱华. 染色体核型分析及array CGH在超声异常胎儿诊断中的应用.中华医学遗传学杂志，2017，34(4)：550-553.
[14] 杜柳，何苗，王晔，林少宾，林美芳，谢红宁. 染色体微阵列分析在持续性左上腔静脉胎儿中的临床应用. 中山大学学报(医学版)，2019，40(3)：459-466.
(收稿日期：2019-05-10)
(本文编辑：林燕薇), 百拇医药(李怡?罗晓辉?胡蓉?黄伟伟?彭海山?蔡婵慧?卢建)