复发性自然流产胎儿绒毛染色体微阵列芯片327例分析(5)
[15] Nagirnaja L， Palta P， Kasak L， Rull K， Christiansen OB， Nielsen HS， Steffensen R， Esko T， Remm M， Laan M.Structural genomic variation as risk factor for idiopathic recurrent miscarriage.Hum Mutat，2014，35(8)：972?982.
[16] Dong Z， Zhang J， Hu P， Chen H， Xu J， Tian Q， Meng L， Ye Y， Wang J， Zhang M， Li Y， Wang H， Yu S， Chen F， Xie J， Jiang H， Wang W， Choy KW， Xu Z.Low?pass whole?genome sequencing in clinical cytogenetics： a validated approach.Genet Med，2016，18(9)：940?948.
[17] Rosenfeld JA， Tucker ME， Escobar LF， Neill NJ， Torchia BS， McDaniel LD， Schultz RA， Chong K， Chitayat D.Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss.Ultrasound Obstet Gynecol，2015，46(4)：478?486.
[18] Levy B， Sigurjonsson S， Pettersen B， Maisenbacher MK， Hall MP， Demko Z， Lathi RB， Tao R， Aggarwal V， Rabinowitz M.Genomic imbalance in products of conception： single?nucleotide polymorphism chromosomal microarray analysis.Obstet Gynecol，2014，124(2 Pt 1)：202?209.
[19] Martin CL， Kirkpatrick BE， Ledbetter DH.Copy number variants， aneuploidies， and human disease.Clin Perinatol，2015，42(2)：227?242， vii.
[20] 季修庆，李璃，林颖，马定远，刘安，张菁菁，成建，周静，胡平，许争峰. 应用单核苷酸多态性?微阵列比较基因组杂交技术检测胎儿标记染色体.中华医学遗传学杂志，2012，29(5)：510?514.
[21] Dhillon RK， Hillman SC， Morris RK， McMullan D， Williams D， Coomarasamy A， Kilby MD.Additional information from chromosomal microarray analysis (CMA) over conventional karyotyping when diagnosing chromosomal abnormalities in miscarriage： a systematic review and meta?analysis.BJOG，2014，121(1)：11?21.
[22] Tan YQ， Tan K， Zhang SP， Gong F， Cheng DH， Xiong B， Lu CF， Tang XC， Luo KL， Lin G， Lu GX.Single?nucleotide polymorphism microarray?based preimplantation genetic diagnosis is likely to improve the clinical outcome for translocation carriers.Hum Reprod，2013，28(9)：2581?2592.
[23] Lo JO， Shaffer BL， Feist CD， Caughey AB.Chromosomal microarray analysis and prenatal diagnosis.Obstet Gynecol Surv，2014，69(10)：613?621.
[24] 染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用协作组.染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用专家共识.中华妇产科杂志，2014，49(8)：570?572.
[25] 滕奔琦，范建辉，章钧，崔金晖，侯红瑛.初次自然流产与复发性自然流产绒毛组织细胞遗传学分析，新医学，2011，42(11)：723?726.
(收稿日期：2018?06?18)
(本文编辑：林燕薇), http://www.100md.com(程丹 杨菁 李洁 张营 陈娇)
[16] Dong Z， Zhang J， Hu P， Chen H， Xu J， Tian Q， Meng L， Ye Y， Wang J， Zhang M， Li Y， Wang H， Yu S， Chen F， Xie J， Jiang H， Wang W， Choy KW， Xu Z.Low?pass whole?genome sequencing in clinical cytogenetics： a validated approach.Genet Med，2016，18(9)：940?948.
[17] Rosenfeld JA， Tucker ME， Escobar LF， Neill NJ， Torchia BS， McDaniel LD， Schultz RA， Chong K， Chitayat D.Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss.Ultrasound Obstet Gynecol，2015，46(4)：478?486.
[18] Levy B， Sigurjonsson S， Pettersen B， Maisenbacher MK， Hall MP， Demko Z， Lathi RB， Tao R， Aggarwal V， Rabinowitz M.Genomic imbalance in products of conception： single?nucleotide polymorphism chromosomal microarray analysis.Obstet Gynecol，2014，124(2 Pt 1)：202?209.
[19] Martin CL， Kirkpatrick BE， Ledbetter DH.Copy number variants， aneuploidies， and human disease.Clin Perinatol，2015，42(2)：227?242， vii.
[20] 季修庆，李璃，林颖，马定远，刘安，张菁菁，成建，周静，胡平，许争峰. 应用单核苷酸多态性?微阵列比较基因组杂交技术检测胎儿标记染色体.中华医学遗传学杂志，2012，29(5)：510?514.
[21] Dhillon RK， Hillman SC， Morris RK， McMullan D， Williams D， Coomarasamy A， Kilby MD.Additional information from chromosomal microarray analysis (CMA) over conventional karyotyping when diagnosing chromosomal abnormalities in miscarriage： a systematic review and meta?analysis.BJOG，2014，121(1)：11?21.
[22] Tan YQ， Tan K， Zhang SP， Gong F， Cheng DH， Xiong B， Lu CF， Tang XC， Luo KL， Lin G， Lu GX.Single?nucleotide polymorphism microarray?based preimplantation genetic diagnosis is likely to improve the clinical outcome for translocation carriers.Hum Reprod，2013，28(9)：2581?2592.
[23] Lo JO， Shaffer BL， Feist CD， Caughey AB.Chromosomal microarray analysis and prenatal diagnosis.Obstet Gynecol Surv，2014，69(10)：613?621.
[24] 染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用协作组.染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用专家共识.中华妇产科杂志，2014，49(8)：570?572.
[25] 滕奔琦，范建辉，章钧，崔金晖，侯红瑛.初次自然流产与复发性自然流产绒毛组织细胞遗传学分析，新医学，2011，42(11)：723?726.
(收稿日期：2018?06?18)
(本文编辑：林燕薇), http://www.100md.com(程丹 杨菁 李洁 张营 陈娇)