Muse細胞与胚胎干细胞及诱导性多能干细胞相似，均表达Nanog、Oct3/4和Sox2等多能基因。不同的是，Muse细胞端粒末端转移酶活性较低，在体内不会形成肿瘤[7]。将胚胎干细胞和诱导性多能干细胞接种到免疫缺陷小鼠中，8～12 周后可形成畸胎瘤，然而将Muse 细胞移植至免疫缺陷小鼠体内，6个月后却无形成畸胎瘤[1]。研究证明Muse 细胞具有较低水平的端粒酶活性，与胚胎干细胞及诱导性多能干细胞的基因表达相比，Muse 细胞的基因表达与细胞周期性进展有关，其端粒酶活性和基因表达水平与体细胞水平相当[8]。2011年Wakao等发现，与胚胎干细胞及诱导性多能干细胞相比，Muse 细胞表达的“Yamanaka因子”低105倍，“Yamanaka因子”已被证明赋予细胞多能性和致瘤性，这或许可以解释 Muse 细胞如何保持其多能性，而不会形成畸胎瘤。

    四、Muse细胞和非Muse细胞的不同角色

    Muse细胞和非Muse细胞之间存在明显的差异。首先，非Muse细胞不能在悬浮条件下形成Muse细胞样的细胞簇[1]。非Muse细胞贴壁培养才能存活 ......