7月1日后百姓安全用药4大新变化
今年7月1日，对于药品生产、销售企业来说是个“槛”。从这天起，一批旨在加强药品监管的规章正式开始实施。那么，百姓在买药用药时应当注意什么？记者在这里给您提个醒。
1.到零售药店买抗菌药
别忘带上医生处方
过去，人们生点小病习惯自己到药店买盒抗菌药，省去了到医院的麻烦。殊不知，这种随意使用抗菌药的作法是不科学的。目前，滥用抗菌药的现象愈演愈烈，不仅造成各种耐药细菌的大量出现，也引发了许多严重的药物不良反应。
为此，国家食品药品监督管理局参照国际惯例，要求全国所有零售药店从7月1日起必须凭执业医师处方才能销售抗生素和磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物。今后，因病情需要购买这5类未列入非处方药药品目录的抗菌药，记得先去趟医院，从医生那里开了处方，再到药店按方抓药。
2.买含牛黄类的中成药
注意看说明书
由于天然牛黄日益稀缺，长期以来，一些含有牛黄的名贵中成药采取“一药两方”的作法，一个方子用的是天然牛黄，一个方子用的是牛黄替代品，包装、说明书都一样，疗效、价格却不同。
为了解决天然牛黄与其代用品混用的问题，国家食品药品监督管理局要求相关生产企业，从今年7月1日起，必须固定使用天然牛黄及其代用品(培植牛黄、体外培育牛黄、人工牛黄)中的一种(注：急重症中成药只能选用天然牛黄或体外培育牛黄等代用品)，且必须在包装标签及说明书中【成分】或【主要成分】中注明牛黄或其代用品的名称；此前已进入市场的药物还可以在有效期内继续销售使用。
百姓再去买含牛黄类的中成药，注意看一下说明书和生产日期。
3.中药饮片也要有包装
不合规定不要买
中药分为三大部分———中药材、中药饮片、中成药。其中，饮片是经过炮制、加工的中药材，可以到药房买来直接煎成汤药服用。由于中药饮片一直存在着没有包装或包装不规范的问题，国家食品药品监督管理局要求企业在生产饮片时，必须选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，包装标签上还必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。7月1日后，凡是不符合上述要求的饮片一律不准销售。百姓再到药店抓药，可以要求看看饮片的包装合不合格，不合格可别买。
4.药品广告内容是否合法
上网查一查
当前，药品广告违法的现象十分普遍，内容往往夸大其词，甚至超出法定范围。实际上，根据有关法规，药品和医疗器械在发布广告前，必须由食品药品监管部门对广告内容进行审批，未经审批一律不得发布。
那么，公众看到的药品广告是否经过审批、内容是否合法，只要登录国家食品药品监督管理局的网站(http://www.sfda.gov.cn)查一下就行了。从今年7月1日起，全国所有已经审批的药品和医疗器械广告内容都将通过这个网站向社会公布。公众一旦发现广告内容有问题，千万不要去购买，同时可以向各级食品药品监管部门举报。, http://www.100md.com(张晓松)
1.到零售药店买抗菌药
别忘带上医生处方
过去，人们生点小病习惯自己到药店买盒抗菌药，省去了到医院的麻烦。殊不知，这种随意使用抗菌药的作法是不科学的。目前，滥用抗菌药的现象愈演愈烈，不仅造成各种耐药细菌的大量出现，也引发了许多严重的药物不良反应。
为此，国家食品药品监督管理局参照国际惯例，要求全国所有零售药店从7月1日起必须凭执业医师处方才能销售抗生素和磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物。今后，因病情需要购买这5类未列入非处方药药品目录的抗菌药，记得先去趟医院，从医生那里开了处方，再到药店按方抓药。
2.买含牛黄类的中成药
注意看说明书
由于天然牛黄日益稀缺，长期以来，一些含有牛黄的名贵中成药采取“一药两方”的作法，一个方子用的是天然牛黄，一个方子用的是牛黄替代品，包装、说明书都一样，疗效、价格却不同。
为了解决天然牛黄与其代用品混用的问题，国家食品药品监督管理局要求相关生产企业，从今年7月1日起，必须固定使用天然牛黄及其代用品(培植牛黄、体外培育牛黄、人工牛黄)中的一种(注：急重症中成药只能选用天然牛黄或体外培育牛黄等代用品)，且必须在包装标签及说明书中【成分】或【主要成分】中注明牛黄或其代用品的名称；此前已进入市场的药物还可以在有效期内继续销售使用。
百姓再去买含牛黄类的中成药，注意看一下说明书和生产日期。
3.中药饮片也要有包装
不合规定不要买
中药分为三大部分———中药材、中药饮片、中成药。其中，饮片是经过炮制、加工的中药材，可以到药房买来直接煎成汤药服用。由于中药饮片一直存在着没有包装或包装不规范的问题，国家食品药品监督管理局要求企业在生产饮片时，必须选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，包装标签上还必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。7月1日后，凡是不符合上述要求的饮片一律不准销售。百姓再到药店抓药，可以要求看看饮片的包装合不合格，不合格可别买。
4.药品广告内容是否合法
上网查一查
当前，药品广告违法的现象十分普遍，内容往往夸大其词，甚至超出法定范围。实际上，根据有关法规，药品和医疗器械在发布广告前，必须由食品药品监管部门对广告内容进行审批，未经审批一律不得发布。
那么，公众看到的药品广告是否经过审批、内容是否合法，只要登录国家食品药品监督管理局的网站(http://www.sfda.gov.cn)查一下就行了。从今年7月1日起，全国所有已经审批的药品和医疗器械广告内容都将通过这个网站向社会公布。公众一旦发现广告内容有问题，千万不要去购买，同时可以向各级食品药品监管部门举报。, http://www.100md.com(张晓松)