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编号:11744969
先天性甲状腺功能减低症.ppt
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    参见附件(808kb)。

    先天性甲状腺功能减低症

    Congenital Hypothyroidism,CH

    甲低的发病率

    ? 全世界甲低的发病率约为1/4000

    ? 我国新生儿甲低筛查资料统计:

    发病率为1/3600

    * 孕3周胎儿甲状腺组织形成

    * 孕6周甲状腺定位颈前部

    * 孕10~12周胎儿TSH、T3、T4合成

    * 孕30周胎儿脑垂体-甲状腺反馈调节形成

    * 胎儿垂体-甲状腺轴是完全独立

    甲状腺激素的生理作用

    ? 产热作用,促进新陈代谢

    ? 促使蛋白质合成及脂肪分解

    ? 增加葡萄糖的摄取、吸收、利用

    ? 促进生长及组织的分化成熟

    ? 促进脑发育

    ? 维持正常的消化功能和循环系统

    ? 促进维生素的代谢和具有利尿作用

    甲低的病因

    ? 甲状腺缺如,发育不全,异位,占75%

    ? 甲状腺激素合成障碍 占10%

    过氧化酶(TPO)缺乏

    ? 暂时性甲低 占10%. 见于未成熟儿

    ? 下丘脑-垂体性甲低

    ? 碘缺乏

    根据TSH水平分类

    TSH水平增高

    ? 原发性甲低

    ? 暂时性甲低

    ? 高TSH血症

    TSH水平正常或降低

    ? 下丘脑、垂体性甲低

    ? 低TBG

    临床表现

    新生儿期

    * 生后2周可有临床表现

    * 全身浮肿,皮肤花纹

    * 哭声低、纳呆、黄疸延迟

    * 前囟较大,后囟未闭

    * 腹胀,便秘,脐疝

    婴幼儿、儿童期

    ? 特殊面容: 臃肿、舌大外伸、贫血貌

    ? 甲状腺多不肿大

    ? 生长发育和智能发育障碍(就诊主诉)

    ? 骨龄明显延迟

    ? 纳呆、腹胀,便秘

    ? 皮肤干糙、心音低钝

    下丘脑-垂体性甲低

    ? 新生儿期无明显甲低症状

    ? 可伴多种垂体激素的缺乏症状

    GH缺乏: 矮小

    ACTH缺乏:低血糖

    GnRH缺乏: 性发育落后

    ADH缺乏: 尿崩症

    ? 面中部发育不良、腭裂

    ? 智能发育多正常

    实验室检查

    ? 甲状腺功能测定:血T4或FT4,TSH

    ? 新生儿T4<6.5ug/dl,TSH>10mu/l即可诊断甲低

    ? 先天性原发性甲低:T4或FT4 TSH

    ? 下丘脑-垂体性甲低:T4或FT4 TSH

    ? 高TSH血症:T4或FT4 正常, TSH

    ? 促甲状腺激素释放激素(TRH)激发试验

    甲状腺形态学检查

    ? 99mTcO4、123I放射性核素扫描是判断甲状腺位置、大小、发育情况较好的方法

    ? B超: 对异位甲状腺判断有局限性

    骨龄:骨龄明显落后实际年龄

    甲低的诊断

    原发性甲低

    ? 甲低典型的症状和体征

    ? 骨龄落后

    ? 血T4或FT4 TSH

    ? 甲状腺缺如或发育不良或异位

    ? 治疗2年后停药1月 ......

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