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编号:11682603
先天性甲状腺功能低下症(陈崇毅).ppt
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    先天性甲状腺功能低下症

    congenital hypothyroidism

    舟山市妇幼保健院

    庄满利

    是一组由于胚胎以及出生前后,甲状腺轴的发生、发育和机能代谢异常,引起生后甲状腺功能障碍,从而导致脑和体格发生广泛损害的症候群。

    * 因甲状腺先天性发育不良或缺如者称原发性甲低

    * 因孕母孕期缺乏碘引起并有地方性流行称地方性甲低

    * 因甲状腺外原因引起者称继发性甲低

    新生儿甲低筛查历史及现状

    * 1971年加拿大魁北克市首先利用滤纸血斑,采用放射免疫法,测定T4,进行甲低筛查

    * 1972~1974年建立滤纸血斑采用放射免疫法测定TSH,进行甲低筛查

    * 1979年召开第一次国际新生儿筛查会议

    * 1981年我国上海、北京等首先开展新生儿筛查

    新生儿甲低筛查历史及现状

    * 1990年卫生部与WHO合作,在我国北京、天津、沈阳、上海、广州、成都、济南等城市全面开展筛查

    * 1996年妇婴保健法通过全国逐步开展新生儿筛查,方法学上,放疫法逐步被酶免法、化学发光法替代。

    表1 部分国家甲低发病率

    根据我国对8大城市116万新生儿筛查结果甲低的发病率为1/5468

    我国4大城市新生儿甲低筛查发病率

    正常甲状腺轴发育

    甲状腺轴系发育可分三个阶段:

    * 胚胎发生期(胚胎前10~12周)

    * 下丘脑成熟期(胚胎13周~19周)

    * 甲状腺系统功能成熟期(胚胎20周~出生后4周)

    甲状腺胚胎发生期(1)

    * 特征性甲状腺组织形成

    胚胎第3周甲状腺起始前肠上皮细胞突起

    胚胎第6周定位于颈前部、发育

    * 能合成碘化甲状腺素

    胚胎第10周脑垂体可测出TSH

    胚胎第12周能合成甲状腺素

    甲状腺胚胎发生期(2)

    胚胎12周后,在下丘脑可测到TRH

    垂体门脉系统成熟

    甲状腺胚胎发生期(3)

    * 胚胎后3个月胎儿T4、FT4水平逐渐上升

    * TSH相对保持不变,TSH负反馈作用调整点尚未确定

    * 胚胎30周后,下丘脑-垂体-甲状腺轴建立,新生儿期甲状腺自身调节基本成熟

    * 整个胎儿期,T3一直不易测定

    新生儿甲状腺轴系出生前后的机能变化

    足月儿:

    ? 出生后30分钟时TSH达峰值,然后在出生后24小时后迅速下降,至第2~3天缓慢降至正常.

    ? 血清总T4和FT4在出生后24~36小时达高峰,2~3周内缓慢下降.

    ? 血清T3生后出现二次上升峰值,出生头1~3小时,24~36小时T3第二次升高,第二次升高与T4升高吻合,2~3周后下降.

    早产儿:

    甲状腺系统成熟程度低于足月儿,出生后30分钟TSH反应相对低下,T4上升亦低下出生后12周内T4始终处于低水平状态.

    新生儿TSH、T3、T4动态变化

    不同日龄血TSH、T3、T4变化

    甲状腺素的生物作用

    一 .促进机体生长发育和蛋白质合成

    二 .促进营养物质氧化和成熟

    1.诱导ATP酶合成

    2.促进肠黏膜上皮细胞吸收葡萄糖,糖原 合成增加

    3.促进脂肪分解,增加组织氧化脂肪酸能力,加速胆固醇转变成胆汁酸,抑制胆固醇的生物合成

    促甲状腺素的生物作用

    1.刺激碘泵增强I离子的摄取

    2.增强甲状腺球蛋白的合成

    3.使无机盐转变成活性碘

    4.增强磷酸戊糖途径,有利于过氧化氢生成

    先天性甲低遗传机制

    大部分甲低患儿存在甲状腺形态异常,近来发现与调控甲状腺胚胎发育的基因有关

    * 甲状腺转录因子-1(Thyroid Transcription Factor-1 TTF-1)

    * TTF2

    * PAX-8

    * 促甲状腺素受体(TSH-R)

    * 编码TG、TPO的基因

    * 编码转远子(Na-1、Symptorter)

    先天性甲低病因和分类

    一、可分散发性和地方性

    * 散发性先天性甲低

    (1)甲状腺缺如、发育不全、甲状腺异位

    (2)孕母服用有损胎儿甲状腺的药物,或母体存在抗甲状

    腺抗体

    (3)甲状腺素合成障碍,多数是家族性和伴有甲状腺肿大

    先天性甲低病因和分类

    2. 地方性先天性甲低

    由于孕母饮食中缺乏碘,严重缺碘地区新生

    儿出生时即有甲低症状伴甲状腺肿大

    先天性甲低病因和分类

    二、根据血清中TSH含量

    * TSH含量增加

    (1)原发性甲低:包括甲状腺缺如、发育不良、甲状腺异位和甲状腺素合成障碍。是先天性甲低的主要原因,约占90%左右。男女之比约1:2。

    (2)暂时性甲低:包括孕母服用抗甲状腺药物,胎儿受X线照射和未成熟儿。

    先天性甲低病因和分类

    2. 血清TSH含量正常

    (1)下丘脑、垂体性甲减:包括垂体发育不良、中膈-视发育不良

    (2)低甲状腺结合球蛋白:包括遗传性、低蛋

    白血症

    (3)暂时性:未成熟儿、非甲状腺疾病等

    新生儿暂时性甲低原因

    * 孕母或婴儿出生后接触碘化物,抑制甲状腺球蛋白碘化

    * 孕母服用抗甲状腺药物

    * 孕母存在抗甲状腺抗体

    TSH受体阻断抗体(TSH receptor blocking antibody TRBAb)

    新生儿甲减表现

    ? 胎动小,出生体重常>4kg 身高较正常矮小20%

    ? 面部浮肿,皮肤粗糙

    ? 生理性黄疸延迟

    ? 便秘,脐疝

    ? 前囟大后囟未闭

    为什么新生儿缺乏特征性症状

    1.羊水中含有T4,其浓度为0.5ug%,如每天吞入羊水500ml即可维持正常的甲状腺功能. ......

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